人民财讯 26 Agustus — BeiGene mengumumkan bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah menyetujui aplikasi izin pemasaran (sBLA) untuk indikasi tambahan bagi Bai Ze An? (toripanrelumab / terelelizumab?*), yaitu skema penggunaan bersama Bei He An? (zendatotumumab) dan kemoterapi, untuk terapi lini pertama pada pasien dewasa dengan kanker lambung, persambungan lambung-esofagus, atau adenokarsinoma esofagus (GEA, singkatan dari “adenokarsinoma lambung-esofagus”) yang positif HER2 dengan stadium lokal lanjut yang tidak dapat dioperasi atau metastasis.