Menurut CNBC, Merck dan Moderna mengatakan vaksin kanker personalisasi eksperimental mereka menghasilkan hasil awal yang positif dalam uji coba tahap akhir pertamanya, sehingga membawa perusahaan-perusahaan itu lebih dekat untuk mengajukan persetujuan bagi pengobatan tersebut. Suntikan berbasis mRNA, yang digunakan bersama Keytruda milik Merck, memenuhi target utama dalam studi fase tiga terhadap lebih dari 1.100 pasien dengan risiko lebih tinggi atau melanoma stadium lanjut yang kanker terdeteksinya telah diangkat melalui operasi. Terapi kombinasi secara signifikan memperpanjang waktu pasien hidup tanpa melanomanya kembali dibandingkan dengan Keytruda saja, serta menurunkan risiko kanker menyebar ke bagian tubuh yang jauh. Saham Merck naik lebih dari 1% dalam perdagangan pra-pasar, sementara saham Moderna naik lebih dari 10%.
Perusahaan-perusahaan tersebut mengatakan bahwa studi fase tiga akan terus menilai keseluruhan kelangsungan hidup, dan mereka berencana untuk mempresentasikan data tersebut pada pertemuan medis internasional yang akan datang. Masih belum jelas kapan mereka akan mengajukan permohonan persetujuan di AS. Merck dan Moderna juga sedang meneliti vaksin tersebut pada kanker lain, termasuk kanker paru-paru non-sel kecil, kanker kandung kemih, dan karsinoma sel ginjal.
