Le 12 novembre, le comprimé d’orforglipron calcique (nom commercial : Muyouda), un médicament innovant de classe 1 développé par Eli Lilly ($LLY) et destiné à la perte de poids, a officiellement été approuvé par l’Administration nationale des produits médicaux de Chine. Il devient ainsi le premier médicament oral de la classe des GLP-1 indiqué pour la perte de poids à obtenir une autorisation de mise sur le marché en Chine.
📌 Les points forts en bref :
* Une observance facilitée (sans contrainte d’horaire ou de repas) : contrairement à certains médicaments concurrents, comme le sémaglutide oral, qui doivent être pris strictement à jeun, Muyouda peut être pris à tout moment de la journée, avec ou sans nourriture. Cela abaisse considérablement le seuil d’accès au traitement pour les personnes réticentes aux injections.
* Des résultats cliniques convaincants : l’essai de phase III ATTAIN-1 a montré une perte de poids moyenne de 12,4 % après 72 semaines dans le groupe ayant reçu la dose la plus élevée. Un essai comparatif direct publié dans The Lancet (ACHIEVE-3) a confirmé que ses effets sur la glycémie et le poids étaient supérieurs à ceux du sémaglutide oral, et qu’il améliorait significativement l’apnée du sommeil ainsi que les indicateurs cardiovasculaires.
* Une capacité de production et une chaîne d’approvisionnement fiables : en tant que petite molécule non peptidique, ce médicament est efficace à synthétiser et ne nécessite pas de transport sous chaîne du froid. En mars de cette année, Eli Lilly a annoncé un investissement de 3 milliards de dollars en Chine au cours de la prochaine décennie afin d’accroître ses capacités de production locales. L’entreprise a confirmé qu’aucune contrainte d’approvisionnement ne pesait sur le marché chinois.
📈 Potentiel commercial et paysage concurrentiel :
* Un potentiel de marché considérable : selon les estimations de Jefferies, les ventes annuelles mondiales de ce médicament pourraient dépasser 25 milliards de dollars à leur pic, soit même davantage que l’estimation de Goldman Sachs, qui tablait auparavant sur un marché mondial total des médicaments amaigrissants oraux de 22 milliards de dollars d’ici 2030.
* Un duel entre deux géants, tandis que les acteurs chinois rattrapent leur retard : Eli Lilly a pris de l’avance en obtenant une autorisation en Chine. Novo Nordisk ($NVO) prévoit également de déposer à court terme une demande d’autorisation de mise sur le marché en Chine pour le sémaglutide oral. Les candidats médicaments oraux développés par des entreprises chinoises telles qu’Innovent et Hengrui se trouvent eux aussi à des stades cliniques intermédiaires ou avancés.
Avec les formes orales qui lèvent les obstacles liés à la chaîne du froid et aux injections, le commerce pharmaceutique en ligne devrait connaître une nouvelle vague de croissance auprès des consommateurs. Au premier trimestre 2026, les ventes de GLP-1 d’Alibaba et de JD.com à elles seules ont atteint 1,4 milliard de yuans.
Eli Lilly est une entreprise pharmaceutique fondée le 10 mai 1876 par le colonel Lilly, pharmacien. Son siège se trouve à Indianapolis, dans l’Indiana, aux États-Unis. Eli Lilly mène des essais cliniques sur des médicaments dans plus de 50 pays, possède des centres de recherche et développement dans 8 pays et des sites de production pharmaceutique dans 13 pays. Ses produits sont commercialisés dans 143 pays et territoires à travers le monde.
$LLY.US
$SPCX.US
$GOOG.US
📌 Les points forts en bref :
* Une observance facilitée (sans contrainte d’horaire ou de repas) : contrairement à certains médicaments concurrents, comme le sémaglutide oral, qui doivent être pris strictement à jeun, Muyouda peut être pris à tout moment de la journée, avec ou sans nourriture. Cela abaisse considérablement le seuil d’accès au traitement pour les personnes réticentes aux injections.
* Des résultats cliniques convaincants : l’essai de phase III ATTAIN-1 a montré une perte de poids moyenne de 12,4 % après 72 semaines dans le groupe ayant reçu la dose la plus élevée. Un essai comparatif direct publié dans The Lancet (ACHIEVE-3) a confirmé que ses effets sur la glycémie et le poids étaient supérieurs à ceux du sémaglutide oral, et qu’il améliorait significativement l’apnée du sommeil ainsi que les indicateurs cardiovasculaires.
* Une capacité de production et une chaîne d’approvisionnement fiables : en tant que petite molécule non peptidique, ce médicament est efficace à synthétiser et ne nécessite pas de transport sous chaîne du froid. En mars de cette année, Eli Lilly a annoncé un investissement de 3 milliards de dollars en Chine au cours de la prochaine décennie afin d’accroître ses capacités de production locales. L’entreprise a confirmé qu’aucune contrainte d’approvisionnement ne pesait sur le marché chinois.
📈 Potentiel commercial et paysage concurrentiel :
* Un potentiel de marché considérable : selon les estimations de Jefferies, les ventes annuelles mondiales de ce médicament pourraient dépasser 25 milliards de dollars à leur pic, soit même davantage que l’estimation de Goldman Sachs, qui tablait auparavant sur un marché mondial total des médicaments amaigrissants oraux de 22 milliards de dollars d’ici 2030.
* Un duel entre deux géants, tandis que les acteurs chinois rattrapent leur retard : Eli Lilly a pris de l’avance en obtenant une autorisation en Chine. Novo Nordisk ($NVO) prévoit également de déposer à court terme une demande d’autorisation de mise sur le marché en Chine pour le sémaglutide oral. Les candidats médicaments oraux développés par des entreprises chinoises telles qu’Innovent et Hengrui se trouvent eux aussi à des stades cliniques intermédiaires ou avancés.
Avec les formes orales qui lèvent les obstacles liés à la chaîne du froid et aux injections, le commerce pharmaceutique en ligne devrait connaître une nouvelle vague de croissance auprès des consommateurs. Au premier trimestre 2026, les ventes de GLP-1 d’Alibaba et de JD.com à elles seules ont atteint 1,4 milliard de yuans.
Eli Lilly est une entreprise pharmaceutique fondée le 10 mai 1876 par le colonel Lilly, pharmacien. Son siège se trouve à Indianapolis, dans l’Indiana, aux États-Unis. Eli Lilly mène des essais cliniques sur des médicaments dans plus de 50 pays, possède des centres de recherche et développement dans 8 pays et des sites de production pharmaceutique dans 13 pays. Ses produits sont commercialisés dans 143 pays et territoires à travers le monde.
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