Des chercheurs du KAIST viennent de réaliser quelque chose d’incroyable : ils ont transformé des cellules cancéreuses du côlon en cellules normales sans les tuer.
L’équipe, dirigée par le professeur Kwang-Hyun Cho, a créé un « jumeau numérique » informatique des réseaux génétiques cellulaires à partir de données provenant de 4 252 cellules intestinales. Elle a modélisé 522 composants génétiques en interaction afin de cartographier la manière dont les cellules se différencient (ou régressent vers un état cancéreux).
Leur outil, BENEIN (Boolean Network Inference and Control), a identifié trois régulateurs principaux : MYB, HDAC2 et FOXA2. La suppression simultanée de ces trois régulateurs a ramené les cellules cancéreuses à un état différencié, semblable à celui de cellules intestinales normales.
Résultats :
- Testé sur trois lignées de cellules cancéreuses du côlon
- Les cellules ont cessé de proliférer et ont exprimé des marqueurs de tissus sains
- Chez des modèles murins, les tumeurs ont considérablement rétréci
- Aucun dommage collatéral aux tissus environnants (aucune toxicité liée à la chimiothérapie ou à la radiothérapie)
Il ne s’agit pas d’une oncologie qui cherche à « tuer la tumeur », mais à la « reprogrammer ». Le changement de perspective : considérer le cancer comme une erreur de trajectoire développementale, plutôt que comme une simple défaillance de la machinerie cellulaire.
Les recherches n’en sont qu’à leurs débuts (aucun essai clinique chez l’humain pour l’instant), mais cette approche ouvre une nouvelle voie d’attaque : transformer les cellules plutôt que les détruire.
Article : « Control of Cellular Differentiation Trajectories for Cancer Reversion », publié dans Advanced Science (DOI 10.1002/advs.202402132)
L’équipe, dirigée par le professeur Kwang-Hyun Cho, a créé un « jumeau numérique » informatique des réseaux génétiques cellulaires à partir de données provenant de 4 252 cellules intestinales. Elle a modélisé 522 composants génétiques en interaction afin de cartographier la manière dont les cellules se différencient (ou régressent vers un état cancéreux).
Leur outil, BENEIN (Boolean Network Inference and Control), a identifié trois régulateurs principaux : MYB, HDAC2 et FOXA2. La suppression simultanée de ces trois régulateurs a ramené les cellules cancéreuses à un état différencié, semblable à celui de cellules intestinales normales.
Résultats :
- Testé sur trois lignées de cellules cancéreuses du côlon
- Les cellules ont cessé de proliférer et ont exprimé des marqueurs de tissus sains
- Chez des modèles murins, les tumeurs ont considérablement rétréci
- Aucun dommage collatéral aux tissus environnants (aucune toxicité liée à la chimiothérapie ou à la radiothérapie)
Il ne s’agit pas d’une oncologie qui cherche à « tuer la tumeur », mais à la « reprogrammer ». Le changement de perspective : considérer le cancer comme une erreur de trajectoire développementale, plutôt que comme une simple défaillance de la machinerie cellulaire.
Les recherches n’en sont qu’à leurs débuts (aucun essai clinique chez l’humain pour l’instant), mais cette approche ouvre une nouvelle voie d’attaque : transformer les cellules plutôt que les détruire.
Article : « Control of Cellular Differentiation Trajectories for Cancer Reversion », publié dans Advanced Science (DOI 10.1002/advs.202402132)
