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$XAU
$NVDAB Pourquoi les actions de Xenon
Pharmaceuticals baissent.
Les actions de Xenon Pharmaceuticals ont reculé de 25,20 % lors des échanges après la clôture, après une double annonce de la société combinant une avancée réglementaire très attendue et une information inquiétante concernant la sécurité dans son programme de traitement psychiatrique. La société a indiqué avoir déposé une demande d’autorisation auprès de la FDA américaine pour un nouveau médicament, l’azetukalner, en tant que traitement des crises focales chez les patients atteints d’épilepsie. Dans le même temps, elle a révélé avoir volontairement suspendu l’enrôlement de nouveaux patients dans ses essais cliniques en cours de phase III pour le traitement de la dépression majeure et du trouble bipolaire.
La suspension de l’enrôlement fait suite à l’analyse menée par l’entreprise des événements neuropsychiatriques indésirables observés dans les essais psychiatriques — des événements décrits comme cohérents avec le mécanisme d’action connu de l’azetukalner, mais qui n’avaient pas été observés lors de l’essai de phase II précédent X-NOVA pour la dépression majeure. La société a précisé que cette suspension avait été décidée, à titre prudentiel, en concertation avec le comité de surveillance de la sécurité des données, ajoutant que les patients déjà inclus dans les essais continueront à y participer.
#BitcoinSurpasses$77000 #BitcoinETFsShed$450M #ArkhamSaysBlackRockBuys$1.5BInETH #FCARaidsThreeLondonIllegalCryptoSites #ElSalvadorBTCHoldingsRiseTo7777
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La suspension de l’enrôlement fait suite à l’analyse menée par l’entreprise des événements neuropsychiatriques indésirables observés dans les essais psychiatriques — des événements décrits comme cohérents avec le mécanisme d’action connu de l’azetukalner, mais qui n’avaient pas été observés lors de l’essai de phase II précédent X-NOVA pour la dépression majeure. La société a précisé que cette suspension avait été décidée, à titre prudentiel, en concertation avec le comité de surveillance de la sécurité des données, ajoutant que les patients déjà inclus dans les essais continueront à y participer.
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