Scipher Medicine Corporation a déclaré détenir une participation de 10,4 % dans Chemomab Therapeutics
Scipher Medicine Corporation a déclaré détenir une participation de 10,4 % dans Chemomab Therapeutics Ltd. : elle possède 932 203 actions américaines de dépôt (ADS), représentant 74 576 240 actions ordinaires. Scipher a acheté ces actions de dépôt le 3 novembre pour environ 1,1 million de dollars dans le cadre d’une importante opération réalisée par le biais du programme de placement d’actions de Chemomab au prix du marché. Cet achat aide Scipher à remplir ses obligations liées à la fusion prévue et permet aux détenteurs de titres de créance de recevoir des actions de la société mère et les droits qui y sont associés si l’opération est finalisée.
Intentions de l’investisseur
Conformément à l’accord de fusion, Scipher et Chemomab prévoient de regrouper leurs activités. Au préalable, Chemomab a l’intention de transférer son pays d’immatriculation aux États-Unis. Les sociétés prévoient de finaliser la fusion au premier trimestre 2027. Si l’opération est conclue, Scipher s’attend à ce que les actions de la société issue de la fusion soient négociées au Nasdaq sous le symbole SCIP, sous réserve de l’approbation du Nasdaq.
Chemomab a informé Scipher de ses besoins de financement, d’un montant de 1,1 million de dollars, et Scipher a accepté de fournir cette somme. Scipher a acheté des actions de dépositaire au moyen du produit de l’émission de titres de créance convertibles et de son fonds de roulement. Si la fusion est menée à bien, Scipher échangera la valeur liée aux actions de dépositaire contre des actions de la société mère afin de rembourser les titres de créance, puis distribuera les droits à paiements conditionnels qui y sont associés aux anciens détenteurs de ces titres.
À propos de l’investisseur
Scipher Medicine Corporation est une société de médecine de précision en immunologie constituée dans le Delaware. Elle recourt à la médecine des réseaux, avec l’aide de l’intelligence artificielle, pour améliorer la mise au point de médicaments contre les maladies auto-immunes et d’autres maladies complexes. Son approche vise à sélectionner plus précisément les cibles moléculaires des médicaments, les indications thérapeutiques et les groupes de patients.