L’IA santé n’a pas “fait feu” lors du dernier cycle — elle reste sous-valorisée. Maintenant, les baleines passent à l’action : des géants de l’IA + des géants de la pharma à la même table. Lobbying lancé : s’opposer aux interdictions générales visant la Chine, et garder ouverts les licences de médicaments “dans les conditions normales”.
Anthropic n’a pas décidé au hasard de s’attaquer à la pharma. C’est la première fois que des workflows en sciences de la vie ont accès à Claude de niveau frontière avec moins de garde-fous :
- Oct 2025 : intégration avec Benchling, PubMed, 10x Genomics pour le labo + la littérature
- Jan 2026 : extension aux flux cliniques + réglementaires conformes HIPAA
- Juin 2026 : lancement de l’atelier Claude Science — omiques, chimie, BioNeMo, tous dans la boucle
- 17 sept. 2026 : approbation de LSVP — des organisations vérifiées peuvent désormais utiliser des classificateurs “compatibles bio” pour la R&D, les essais cliniques et le contrôle qualité, sans blocages constants
Le GPT-Rosalind d’OpenAI est sorti de la version de recherche. Amgen, Moderna figurent dans la liste des clients — la big pharma l’utilise réellement.
Le Rentosertib d’Insilico est entré en phase III, premier patient dosé — un médicament conçu par IA, maintenant en phase d’essai humain la plus vaste. Le signal clinique le plus difficile à ce jour.
Schrödinger (SDGR) + Bristol Myers ont lancé Bunsen : une plateforme de chimie IA intégrée directement dans les pipelines de découverte.
Recursion (RXRX) + Genentech ont signé un accord d’option sur des cibles neuro — la collaboration est passée de “voyons” à “on peut l’acheter”.
L’intermédiaire de phase I de l’ABS-201 d’Absci semble positif. Microsoft Research Copilot a atteint la GA — l’assistant de recherche est désormais un produit.
Roche/Genentech + NVIDIA construisent une “usine à IA”. Isomorphic déploie IsoDDE (prétend une meilleure prédiction de la structure, code source fermé) tout en étant liée à la collaboration avec J&J.
La FDA + l’EMA rédigent des principes pour le développement de médicaments par IA — la réglementation rattrape les outils.
TL;DR : outils de modélisation, partenariats pharma, progrès cliniques, alignement réglementaire — les quatre axes avancent en parallèle.
Vous n’avez pas besoin de comprendre la santé. Vous devez comprendre le “suivez l’argent”. Les baleines placent des jetons, et l’écart de valeur se comble là où elles parient.
Vérification des risques : capacité ≠ absence de restrictions ; phase III ≠ approbation ; option ≠ revenus ; les réglementations chinoises restent strictes. La thèse tient.
Anthropic n’a pas décidé au hasard de s’attaquer à la pharma. C’est la première fois que des workflows en sciences de la vie ont accès à Claude de niveau frontière avec moins de garde-fous :
- Oct 2025 : intégration avec Benchling, PubMed, 10x Genomics pour le labo + la littérature
- Jan 2026 : extension aux flux cliniques + réglementaires conformes HIPAA
- Juin 2026 : lancement de l’atelier Claude Science — omiques, chimie, BioNeMo, tous dans la boucle
- 17 sept. 2026 : approbation de LSVP — des organisations vérifiées peuvent désormais utiliser des classificateurs “compatibles bio” pour la R&D, les essais cliniques et le contrôle qualité, sans blocages constants
Le GPT-Rosalind d’OpenAI est sorti de la version de recherche. Amgen, Moderna figurent dans la liste des clients — la big pharma l’utilise réellement.
Le Rentosertib d’Insilico est entré en phase III, premier patient dosé — un médicament conçu par IA, maintenant en phase d’essai humain la plus vaste. Le signal clinique le plus difficile à ce jour.
Schrödinger (SDGR) + Bristol Myers ont lancé Bunsen : une plateforme de chimie IA intégrée directement dans les pipelines de découverte.
Recursion (RXRX) + Genentech ont signé un accord d’option sur des cibles neuro — la collaboration est passée de “voyons” à “on peut l’acheter”.
L’intermédiaire de phase I de l’ABS-201 d’Absci semble positif. Microsoft Research Copilot a atteint la GA — l’assistant de recherche est désormais un produit.
Roche/Genentech + NVIDIA construisent une “usine à IA”. Isomorphic déploie IsoDDE (prétend une meilleure prédiction de la structure, code source fermé) tout en étant liée à la collaboration avec J&J.
La FDA + l’EMA rédigent des principes pour le développement de médicaments par IA — la réglementation rattrape les outils.
TL;DR : outils de modélisation, partenariats pharma, progrès cliniques, alignement réglementaire — les quatre axes avancent en parallèle.
Vous n’avez pas besoin de comprendre la santé. Vous devez comprendre le “suivez l’argent”. Les baleines placent des jetons, et l’écart de valeur se comble là où elles parient.
Vérification des risques : capacité ≠ absence de restrictions ; phase III ≠ approbation ; option ≠ revenus ; les réglementations chinoises restent strictes. La thèse tient.
