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#AnthropicCEOCallsForAISlowdown #BitcoinThirdSingleBlockReorgInFourWeeks #WhiteHouseRejectsAISlowdownCalls #UKMayExemptTokenizedGoldFromFundRules #UKMayExemptTokenizedGoldFromFundRules ¿Por qué suben hoy las acciones de Akeso?
Las acciones de Akeso subieron alrededor de un 5,0% hasta alcanzar los 94,80 dólares de Hong Kong, después de que la compañía anunciara resultados prometedores en un estudio de gran escala de un fármaco para combatir el cáncer.
Akeso reveló los datos cuantitativos completos del estudio de Fase III HARMONi-2 en la Conferencia Mundial de Cáncer de Pulmón 2026 en Seúl. Allí, el anticuerpo bispecífico ivonescimab logró una supervivencia global media de 30,8 meses frente a los 22,6 meses del fármaco pembrolizumab, lo que implica una reducción del 27% en el riesgo de muerte en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado positivo para PD-L1.
La divulgación de datos en la conferencia se vio reforzada por un entorno de analistas favorable: varias instituciones —incluidas UBS, CICC, SDIC Securities y Daiwa— reafirmaron sus recomendaciones de compra de la acción en las últimas semanas. A este impulso positivo se suma que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aceptó la solicitud de registro para el expediente de autorización de productos biológicos del medicamento ivonescimab para una indicación terapéutica relacionada con el cáncer de pulmón no microcítico. Además, fijó una fecha objetivo de PDUFA para el 14/11/2026, manteniendo así en el horizonte un catalizador regulatorio importante en el corto plazo.
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Las acciones de Akeso subieron alrededor de un 5,0% hasta alcanzar los 94,80 dólares de Hong Kong, después de que la compañía anunciara resultados prometedores en un estudio de gran escala de un fármaco para combatir el cáncer.
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La divulgación de datos en la conferencia se vio reforzada por un entorno de analistas favorable: varias instituciones —incluidas UBS, CICC, SDIC Securities y Daiwa— reafirmaron sus recomendaciones de compra de la acción en las últimas semanas. A este impulso positivo se suma que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aceptó la solicitud de registro para el expediente de autorización de productos biológicos del medicamento ivonescimab para una indicación terapéutica relacionada con el cáncer de pulmón no microcítico. Además, fijó una fecha objetivo de PDUFA para el 14/11/2026, manteniendo así en el horizonte un catalizador regulatorio importante en el corto plazo.
