HUTCHMED afirmó que su filial HUTCHMED (Shanghai) ha alcanzado un acuerdo exclusivo de desarrollo y licencia con una subsidiaria de GlaxoSmithKline para HMPL-A830, otorgando a GSK derechos para desarrollar y comercializar el fármaco en todo el mundo, excepto en la China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán.
El programa clínico se centrará inicialmente en el cáncer colorrectal, el cáncer de páncreas y el cáncer de pulmón, según ETNet. El acuerdo incluye un pago inicial de 110 millones de dólares, con posibles pagos por hitos de desarrollo, regulatorios y comerciales de hasta 1.295 millones de dólares, además de regalías sobre las ventas netas. HUTCHMED dijo que el candidato global de primer en su clase, un conjugado anticuerpo-diana, utiliza como carga un inhibidor de KRAS altamente selectivo y altamente activo, vinculado a un anticuerpo contra EGFR. HUTCHMED (Shanghai) liderará el programa global de Fase I, que se espera que comience en la segunda mitad de este año, mientras que la filial de GSK se encargará de todo el desarrollo clínico posterior y la comercialización fuera de los mercados excluidos.
