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¡Atravesó 💥 la resistencia diagonal roja con un gap de ruptura!
Las acciones de Moderna y Merck suben tras el éxito del ensayo de fase final de terapia contra el cáncer basada en ARNm
19 ago 2026
Las acciones de Merck (MRK) y Moderna (MRNA) se dispararon en la sesión de preapertura del miércoles después de que ambas compañías dijeron que la terapia contra el cáncer basada en mensajeros ARN que desarrollaron conjuntamente, intismeran autogene, fue exitosa en el ensayo de fase final en pacientes con melanoma, un tipo de cáncer de piel.
El ensayo de Fase 3 INTerpath-001 está diseñado para evaluar intismeran en combinación con la terapia anti-PD-1 blockbuster Keytruda de Merck (MRK) en más de 1.100 pacientes con melanoma en estadio IIB-IV cuyos cánceres han sido resecados por completo.
Según sus datos iniciales, INTerpath-001 cumplió su objetivo primario, es decir, la supervivencia libre de recaídas, así como sus objetivos secundarios, es decir, la supervivencia libre de metástasis a distancia, convirtiéndose en el primer ensayo de fase final que supera a Keytruda en un entorno adyuvante para melanoma que ha sido resecado.
Las acciones de Moderna (MRNA) aumentaron más de 50%, mientras que Merck (MRK) subió más de 6% en la preapertura tras el anuncio.
Citando el análisis interino, ambas empresas dijeron que la terapia combinada de intismeran con Keytruda generó mejoras estadísticamente significativas y clínicamente relevantes en RFS y DMFS frente a Keytruda sola.
También conocida como V940 o mRNA-4157, la intisomerana es una terapia de neoantígeno individual que puede adiestrar y activar el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer según el conjunto único de mutaciones de su tumor.
Según Merck (MRK) y Moderna (MRNA), el régimen combinado mostró un perfil de seguridad consistente con estudios previos, sin nuevas señales de seguridad, y ambas compañías pretenden presentar datos detallados de dicho estudio en próximos eventos médicos.
También planean presentar documentos regulatorios para intismeran más Keytruda con base en los datos de INTerpath-001.
¡Atravesó 💥 la resistencia diagonal roja con un gap de ruptura!
Las acciones de Moderna y Merck suben tras el éxito del ensayo de fase final de terapia contra el cáncer basada en ARNm
19 ago 2026
Las acciones de Merck (MRK) y Moderna (MRNA) se dispararon en la sesión de preapertura del miércoles después de que ambas compañías dijeron que la terapia contra el cáncer basada en mensajeros ARN que desarrollaron conjuntamente, intismeran autogene, fue exitosa en el ensayo de fase final en pacientes con melanoma, un tipo de cáncer de piel.
El ensayo de Fase 3 INTerpath-001 está diseñado para evaluar intismeran en combinación con la terapia anti-PD-1 blockbuster Keytruda de Merck (MRK) en más de 1.100 pacientes con melanoma en estadio IIB-IV cuyos cánceres han sido resecados por completo.
Según sus datos iniciales, INTerpath-001 cumplió su objetivo primario, es decir, la supervivencia libre de recaídas, así como sus objetivos secundarios, es decir, la supervivencia libre de metástasis a distancia, convirtiéndose en el primer ensayo de fase final que supera a Keytruda en un entorno adyuvante para melanoma que ha sido resecado.
Las acciones de Moderna (MRNA) aumentaron más de 50%, mientras que Merck (MRK) subió más de 6% en la preapertura tras el anuncio.
Citando el análisis interino, ambas empresas dijeron que la terapia combinada de intismeran con Keytruda generó mejoras estadísticamente significativas y clínicamente relevantes en RFS y DMFS frente a Keytruda sola.
También conocida como V940 o mRNA-4157, la intisomerana es una terapia de neoantígeno individual que puede adiestrar y activar el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer según el conjunto único de mutaciones de su tumor.
Según Merck (MRK) y Moderna (MRNA), el régimen combinado mostró un perfil de seguridad consistente con estudios previos, sin nuevas señales de seguridad, y ambas compañías pretenden presentar datos detallados de dicho estudio en próximos eventos médicos.
También planean presentar documentos regulatorios para intismeran más Keytruda con base en los datos de INTerpath-001.