Общая выручка и доходы Ligand за 3-й квартал 2026 года составили $78.7 млн, а выручка от роялти выросла на 51% год к году, до $70.3 млн. Компания зафиксировала чистый убыток по GAAP в размере $28.5 млн; скорректированная разводненная прибыль на акцию составила $2.67. Ligand повысила прогноз скорректированной разводненной прибыли на акцию за весь год до $9.50–$9.75 и подтвердила прогноз выручки.
Финансовые результаты
Общая выручка и доходы составили $78.7 млн против $115.5 млн годом ранее. Без учета дохода в размере $53.1 млн, связанного с Pelthos и полученного годом ранее, компания сообщила о росте на 26%.
Операционный убыток составил $15.8 млн против операционной прибыли в размере $55.4 млн за аналогичный квартал прошлого года.
Чистый убыток по GAAP составил $28.5 млн, или $1.43 на разводненную акцию, против чистой прибыли в размере $117.3 млн, или $5.68 на разводненную акцию.
Скорректированная чистая прибыль составила $57.5 млн, или $2.67 на разводненную акцию, против $63.8 млн, или $3.09 на разводненную акцию.
Прогноз скорректированной разводненной прибыли на акцию за весь год повышен с $9.00–$9.50 до $9.50–$9.75. Прогноз выручки подтвержден на уровне $270 млн–$310 млн.
Операционные результаты
Рост роялти отражает включение активов из портфеля XOMA и сохранение положительной динамики продаж продуктов, включая Filspari и Ohtuvayre.
Ligand завершила приобретение XOMA, пополнив свой портфель семью коммерческими продуктами, 14 программами разработки на поздних стадиях и более чем 100 дополнительными активами. Теперь ее портфель включает более 200 активов.
Ligand приобрела права на роялти и выплаты при достижении определенных этапов по препарату Ryjunea компании Santen, включая права на роялти в Европе, на Ближнем Востоке и в Африке.
Ligand заключила соглашение о финансировании с AvenCell для поддержки разработки ее портфеля препаратов на основе Т-клеток с химерным антигенным рецептором, включая AVC-201 и AVC-203, в обмен на потенциальные права на роялти.
Партнеры по портфелю сообщили о достижениях, в том числе о присвоении Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США приоритетного статуса рассмотрению заявки на препарат Qtorin rapamycin, завершении набора участников в ключевое исследование BACKBEAT терапии AVIM и планах начать в 2027 году исследование фазы 3 ганаксолона для внутривенного введения.