Die Aktien von Moderna (NASDAQ: MRNA) brachen im regulären Handel am Donnerstag um mehr als 17 % auf 202,63 US-Dollar ein, nachdem detaillierte Ergebnisse der Phase 3 für den personalisierten Melanomimpfstoff des Unternehmens, der gemeinsam mit Merck (NYSE: MRK) entwickelt wurde, früher als geplant bekannt wurden – obwohl die Behandlung wichtige klinische Ziele erreicht hatte.
Der experimentelle Impfstoff Intismeran Autogene senkte in Kombination mit Mercks Immuntherapie Keytruda das Risiko eines Krebsrückfalls oder Todes um 42 % und das Risiko von Fernmetastasen (der Ausbreitung des Krebses auf andere Körperregionen) oder Todes um 38 % gegenüber einer alleinigen Behandlung mit Keytruda.
Die Ergebnisse erschienen vorübergehend auf der Website Oncology Central, bevor sie wieder entfernt wurden. Merck und Moderna veröffentlichten die Ergebnisse daraufhin vor dem geplanten Konferenzvortrag.
Die Moderna-Aktie verlor im Tagesverlauf mehr als 25 %. Dadurch wurden vorübergehend rund 24 Milliarden US-Dollar des Börsenwerts des Unternehmens ausgelöscht, bevor die Aktie bis zum Handelsschluss einen Teil ihrer Verluste wieder wettmachte.
Im vorbörslichen Handel am Freitag fiel die Aktie um weitere 6 %.
Reuters berichtete, dass UBS-Analyst Michael Yee die Ergebnisse zum rezidivfreien Überleben als solide bezeichnete, den Kursrückgang jedoch als erwarteten „Sell-the-News“-Effekt nach dem kräftigen Anstieg der Aktie und den hohen Erwartungen einstufte.

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