Pharma auf der Buy-Side, 5.10., 08:05 Uhr US-Ostküstenzeit, Kassamarkt noch nicht geöffnet. Die Kurse basieren auf dem Schlusskurs vom 2.10. und dem heutigen vorbörslichen Handel.
Der XLV schloss am Freitag bei 166.18, nahezu unverändert; am 1.10. lag der Schlusskurs jedoch bei 166.20, nach 168.42 am Vortag – ein Tagesverlust von rund 1.3%. Bei hohen Zinsen waren die großen Pharmakonzerne kein sicherer Hafen. Im Wochenverlauf waren die Distributoren stark (MCK, CAH), während INCY, REGN und JNJ eher schwach abschnitten.
LLY schloss bei 1142.85, ein Minus von 0.61%; am 5.10. um etwa 07:47 Uhr US-Ostküstenzeit notierte die Aktie vorbörslich bei 1143.18. Auf Analystenseite: JPM bestätigte am 28.9. die Einstufung Übergewichten und hob das Kursziel von 1400 auf 1500 an; RBC bestätigte am 1.10. Kaufen mit einem Kursziel von 1500; TD Cowen bestätigte am 1.10. Kaufen mit einem Kursziel von 1250. Der Konsens liegt bei etwa 1312 bis 1329. Reuters berichtete am 30.9., dass EloraTZP (Tirzepatid plus eloralintid) bei Diabetes und Adipositas in einer 48-wöchigen Zwischenanalyse mit der hohen Dosis zu einem Gewichtsverlust von 23.3% führte, gegenüber 14.8% mit der hohen Dosis von Zepbound in der Kontrollgruppe. Das Unternehmen plant, im vierten Quartal eine Phase-3-Studie zu starten. Der Kalender nennt für den 2.10. die Zulassung von Jaypirca als Erstlinientherapie bei CLL/SLL. Die Ergebnisse kommen am 29.10.
NVO schloss bei etwa 37.32. Reuters berichtete am 2.10., dass die FDA die Prüfung des Hämophilie-A-Medikaments denecimig wegen Korrekturmaßnahmen an einer Produktionsstätte verlängert hat. Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht infrage gestellt. Die US-Markteinführung ist weiterhin für das erste Halbjahr 2027 anvisiert; laut Unternehmen hat dies keine Auswirkungen auf die Prognose für 2026. Der Konsens lautet Halten. Das Kursziel von 102.85 ist im Vergleich zum aktuellen Kurs verzerrt und sollte nicht als Aufwärtspotenzial interpretiert werden.
REGN schloss bei etwa 735. Jefferies hob am 1.10. das Kursziel von 870 auf 930 an und bestätigte Kaufen; Argus stufte die Aktie am selben Tag von Halten auf Kaufen hoch und setzte ein Kursziel von 850. Reuters berichtete am 30.9., dass die Kombination von trevogrumab mit semaglutid den Verlust an fettfreier Körpermasse ungefähr halbiert. Das Unternehmen entwickelt keine Dreifachkombination. Sanofi erweiterte die Kooperation auf bis zu 8 Milliarden US-Dollar, einschließlich einer Vorauszahlung von 1 Milliarde.
MRK schloss bei 144.30, ein Plus von 0.34%. Im Kalender steht weiterhin der 10.10. für I-DXd bei kleinzelligem Lungenkrebs; ein weiterer Bericht vom 28.9. besagt jedoch, dass die Phase-2-Daten für eine beschleunigte Zulassung nicht ausreichten und der Antrag zurückgezogen wurde. Die beiden Quellen widersprechen sich. Vor Handelsbeginn gab es keine Bestätigung des Unternehmens; daher sollte die Zulassung nicht als erfolgt betrachtet werden. Weitere Termine: Roches Enspryng am 15.10., der sNDA für Alterssichtigkeit am 17.10. und GSKs bepirovirsen am 26.10.
Gewichtsabnahme bleibt der Bewertungsanker, aber die orale Therapie der ersten Generation ist bei LLY bereits eingepreist. Weitere Impulse hängen vom Design der Phase 3 zur Kombination mit Amylin ab; bei NVO dreht sich die Bewertung um Kapazität und Umsetzung.
Achtet ihr eher auf die Einschlusskriterien für LLYs EloraTZP-Phase-3-Studie oder darauf, ob REGNs Daten zur Muskelmasse in die Produktkennzeichnung aufgenommen werden können?
#Binance #美股 #生物科技 #市场分析 #Crypto
Keine Anlageberatung. Der Handel ist mit Risiken verbunden.
Der XLV schloss am Freitag bei 166.18, nahezu unverändert; am 1.10. lag der Schlusskurs jedoch bei 166.20, nach 168.42 am Vortag – ein Tagesverlust von rund 1.3%. Bei hohen Zinsen waren die großen Pharmakonzerne kein sicherer Hafen. Im Wochenverlauf waren die Distributoren stark (MCK, CAH), während INCY, REGN und JNJ eher schwach abschnitten.
LLY schloss bei 1142.85, ein Minus von 0.61%; am 5.10. um etwa 07:47 Uhr US-Ostküstenzeit notierte die Aktie vorbörslich bei 1143.18. Auf Analystenseite: JPM bestätigte am 28.9. die Einstufung Übergewichten und hob das Kursziel von 1400 auf 1500 an; RBC bestätigte am 1.10. Kaufen mit einem Kursziel von 1500; TD Cowen bestätigte am 1.10. Kaufen mit einem Kursziel von 1250. Der Konsens liegt bei etwa 1312 bis 1329. Reuters berichtete am 30.9., dass EloraTZP (Tirzepatid plus eloralintid) bei Diabetes und Adipositas in einer 48-wöchigen Zwischenanalyse mit der hohen Dosis zu einem Gewichtsverlust von 23.3% führte, gegenüber 14.8% mit der hohen Dosis von Zepbound in der Kontrollgruppe. Das Unternehmen plant, im vierten Quartal eine Phase-3-Studie zu starten. Der Kalender nennt für den 2.10. die Zulassung von Jaypirca als Erstlinientherapie bei CLL/SLL. Die Ergebnisse kommen am 29.10.
NVO schloss bei etwa 37.32. Reuters berichtete am 2.10., dass die FDA die Prüfung des Hämophilie-A-Medikaments denecimig wegen Korrekturmaßnahmen an einer Produktionsstätte verlängert hat. Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht infrage gestellt. Die US-Markteinführung ist weiterhin für das erste Halbjahr 2027 anvisiert; laut Unternehmen hat dies keine Auswirkungen auf die Prognose für 2026. Der Konsens lautet Halten. Das Kursziel von 102.85 ist im Vergleich zum aktuellen Kurs verzerrt und sollte nicht als Aufwärtspotenzial interpretiert werden.
REGN schloss bei etwa 735. Jefferies hob am 1.10. das Kursziel von 870 auf 930 an und bestätigte Kaufen; Argus stufte die Aktie am selben Tag von Halten auf Kaufen hoch und setzte ein Kursziel von 850. Reuters berichtete am 30.9., dass die Kombination von trevogrumab mit semaglutid den Verlust an fettfreier Körpermasse ungefähr halbiert. Das Unternehmen entwickelt keine Dreifachkombination. Sanofi erweiterte die Kooperation auf bis zu 8 Milliarden US-Dollar, einschließlich einer Vorauszahlung von 1 Milliarde.
MRK schloss bei 144.30, ein Plus von 0.34%. Im Kalender steht weiterhin der 10.10. für I-DXd bei kleinzelligem Lungenkrebs; ein weiterer Bericht vom 28.9. besagt jedoch, dass die Phase-2-Daten für eine beschleunigte Zulassung nicht ausreichten und der Antrag zurückgezogen wurde. Die beiden Quellen widersprechen sich. Vor Handelsbeginn gab es keine Bestätigung des Unternehmens; daher sollte die Zulassung nicht als erfolgt betrachtet werden. Weitere Termine: Roches Enspryng am 15.10., der sNDA für Alterssichtigkeit am 17.10. und GSKs bepirovirsen am 26.10.
Gewichtsabnahme bleibt der Bewertungsanker, aber die orale Therapie der ersten Generation ist bei LLY bereits eingepreist. Weitere Impulse hängen vom Design der Phase 3 zur Kombination mit Amylin ab; bei NVO dreht sich die Bewertung um Kapazität und Umsetzung.
Achtet ihr eher auf die Einschlusskriterien für LLYs EloraTZP-Phase-3-Studie oder darauf, ob REGNs Daten zur Muskelmasse in die Produktkennzeichnung aufgenommen werden können?
#Binance #美股 #生物科技 #市场分析 #Crypto
Keine Anlageberatung. Der Handel ist mit Risiken verbunden.