Laut Wallstreetcn hat Edwards Lifesciences erklärt, dass die Chinas National Medical Products Administration (NMPA) drei weitere Indikationen für Valve-in-Valve (ViV) für sein System für transkathetergestützte Herzklappen SAPIEN 3 formell genehmigt hat – für Patienten mit symptomatischer Herzerkrankung, deren chirurgische aortale Bioprothesen, transkathetergestützte aortale Bioprothesen oder chirurgische mitrale Bioprothesen versagt haben und die von einem Heart-Team anhand eines Punktesystems als für eine Operation mit hohem Risiko eingestuft oder für eine konventionelle Operation ungeeignet bewertet wurden.