$TRUMP
$XAU
#AnthropicCEOCallsForAISlowdown #BitcoinThirdSingleBlockReorgInFourWeeks #WhiteHouseRejectsAISlowdownCalls #UKMayExemptTokenizedGoldFromFundRules #UKMayExemptTokenizedGoldFromFundRules لماذا ترتفع أسهم Akeso اليوم؟
ارتفعت أسهم Akeso بنحو 5.0% لتصل إلى 94.80 دولار هونغ كونغ، بعد أن أعلنت الشركة عن نتائج واعدة في دراسة كبرى لعقار لمكافحة السرطان.
كشفت Akeso عن البيانات الكمية الكاملة لدراسة HARMONi-2 من المرحلة الثالثة خلال مؤتمر العالمي لسرطان الرئة 2026 في سيول، وأظهرت أن الجسم المضاد ثنائي النوعية ivonescimab حقق متوسط بقاء إجمالي بلغ 30.8 شهراً مقارنةً بـ 22.6 شهراً للعقار pembrolizumab، مما يعني انخفاضاً بنسبة 27% في خطر الوفاة لدى مرضى سرطان الرئة غير الصغير الخلايا المتقدم الإيجابي لـ PD-L1.
جاء الإفصاح عن بيانات المؤتمر معززاً ببيئة محللين داعمة، إذ أعادت مؤسسات عدة — من بينها UBS وCICC وSDIC Securities وDaiwa — تأكيد توصيات الشراء على السهم خلال الأسابيع الأخيرة. ويُضاف إلى هذا الزخم الإيجابي أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قبلت تسجيل طلب ترخيص المستحضرات البيولوجية الخاص بعقار ivonescimab لمؤشر علاجي مرتبط بسرطان الرئة غير الصغير الخلايا، مع تحديد موعد PDUFA المستهدف في 14/11/2026، مما يُبقي على محفز تنظيمي مهم في الأفق القريب.
$XAU
#AnthropicCEOCallsForAISlowdown #BitcoinThirdSingleBlockReorgInFourWeeks #WhiteHouseRejectsAISlowdownCalls #UKMayExemptTokenizedGoldFromFundRules #UKMayExemptTokenizedGoldFromFundRules لماذا ترتفع أسهم Akeso اليوم؟
ارتفعت أسهم Akeso بنحو 5.0% لتصل إلى 94.80 دولار هونغ كونغ، بعد أن أعلنت الشركة عن نتائج واعدة في دراسة كبرى لعقار لمكافحة السرطان.
كشفت Akeso عن البيانات الكمية الكاملة لدراسة HARMONi-2 من المرحلة الثالثة خلال مؤتمر العالمي لسرطان الرئة 2026 في سيول، وأظهرت أن الجسم المضاد ثنائي النوعية ivonescimab حقق متوسط بقاء إجمالي بلغ 30.8 شهراً مقارنةً بـ 22.6 شهراً للعقار pembrolizumab، مما يعني انخفاضاً بنسبة 27% في خطر الوفاة لدى مرضى سرطان الرئة غير الصغير الخلايا المتقدم الإيجابي لـ PD-L1.
جاء الإفصاح عن بيانات المؤتمر معززاً ببيئة محللين داعمة، إذ أعادت مؤسسات عدة — من بينها UBS وCICC وSDIC Securities وDaiwa — تأكيد توصيات الشراء على السهم خلال الأسابيع الأخيرة. ويُضاف إلى هذا الزخم الإيجابي أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قبلت تسجيل طلب ترخيص المستحضرات البيولوجية الخاص بعقار ivonescimab لمؤشر علاجي مرتبط بسرطان الرئة غير الصغير الخلايا، مع تحديد موعد PDUFA المستهدف في 14/11/2026، مما يُبقي على محفز تنظيمي مهم في الأفق القريب.
