Laut Wallstreetcn teilte Novo Nordisk China mit, dass die Semaglutid-Injektion, die unter dem Markennamen Wegovy verkauft wird, die Zulassung von Chinas Nationaler Arzneimittelbehörde NMPA für ihre MASH-Indikation erhalten hat. Damit ist sie die erste und einzige GLP-1RA, die zur Behandlung von MASH bei nicht-zirrhotischen Erwachsenen mit moderater bis schwerer Leberfibrose (F2–F3) zugelassen wurde.