HUTCHMED teilte mit, dass seine Tochtergesellschaft HUTCHMED (Shanghai) eine exklusive Entwicklungs- und Lizenzvereinbarung mit einer GlaxoSmithKline-Tochtergesellschaft für HMPL-A830 erreicht hat, die GSK das Recht einräumt, das Arzneimittel weltweit zu entwickeln und zu vermarkten, mit Ausnahme des chinesischen Festlands, Hongkongs, Macaus und Taiwans.

Das klinische Programm wird sich zunächst auf Darmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Lungenkrebs konzentrieren, so ETNet. Der Deal umfasst eine Vorauszahlung in Höhe von 110 Millionen US-Dollar sowie potenzielle Entwicklungs-, regulatorische und kommerzielle Meilensteinzahlungen von bis zu 1,295 Milliarden US-Dollar, zusätzlich zu Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz. HUTCHMED erklärte, dass der globale Kandidat für den ersten Wirkstoff der Klasse, ein antikörperzielgerichtetes Konjugat, einen hochexklusiven und hocheffektiven KRAS-Inhibitor als Wirkstoff (Payload) verwendet, der an einen EGFR-Antikörper gekoppelt ist. HUTCHMED (Shanghai) wird das globale Phase-I-Programm leiten, das voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte starten wird, während die GSK-Tochtergesellschaft alle nachfolgenden klinischen Entwicklungs- und Vermarktungsaktivitäten außerhalb der ausgeschlossenen Märkte übernehmen wird.