Am 28. August teilte Eli Lilly mit, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine neue Indikation für Tirzepatid genehmigt hat, einen GIP/GLP-1-Rezeptoragonisten, um das Risiko schwerwiegender unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und erhöhtem kardiovaskulärem Risiko zu verringern, wie Jiemian News berichtete. Die genehmigte Anwendung umfasst das Risiko für kardiovaskulären Tod, nicht tödlichen Herzinfarkt oder nicht tödlichen Schlaganfall.