人民财讯26. August (Tass/Volk-Wirtschaftsnachrichten), BeiGene (BeiGene) gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für den neuen Anwendungsindikationsantrag (sBLA) für BeiZeAn? (Tiragw... (Trastuzumab?)) genehmigt hat, nämlich eine Zulassung für die erstmalige Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem nicht resezierbarem oder metastasiertem HER2-positivem Magen-, Magen-ösophagealem Übergangs- oder Speiseröhrenadenokarzinom (GEA; kurz „gastroösophageales Adenokarzinom“) in Kombination mit BeiHeAn? (Zenidat... (Niridatamab?)) und Chemotherapie.