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Durchbricht den 💥 roten diagonalen Widerstand mit einer Breakaway-Lücke!
Die Aktien von Moderna und Merck steigen nach dem Erfolg der Zulassungsphase-Studie für eine mRNA-Krebstherapie
19. Aug 2026
Die Aktien von Merck (MRK) und Moderna (MRNA) legten im vorbörslichen Handel am Mittwoch zu, nachdem beide Unternehmen mitgeteilt hatten, dass die gemeinsam entwickelte mRNA-basierte Krebstherapie, intismeran autogene, in der abschließenden Studienphase bei Patienten mit Melanom, einer Art von Hautkrebs, erfolgreich war.
Die Phase-3-Studie INTerpath-001 wurde entwickelt, um intismeran in Kombination mit der Blockbuster-anti-PD-1-Therapie Keytruda von Merck (MRK) bei mehr als 1.100 Patienten mit vollständig reseziertem Melanom im Stadium IIB-IV zu bewerten.
Laut den vorläufigen Daten erreichte INTerpath-001 seinen primären Endpunkt, also das rezidivfreie Überleben, sowie die sekundären Endpunkte, nämlich das fernmetastasenfreie Überleben, und ist damit die erste Phase-3-Studie, die Keytruda in der adjuvanten Behandlung für reseziertes Melanom übertrifft.
Die Aktie von Moderna (MRNA) stieg um mehr als 50 %, während Merck (MRK) im vorbörslichen Handel nach dieser Ankündigung um mehr als 6 % zulegte.
Unter Berufung auf eine Zwischenanalyse sagten beide Unternehmen, dass die Kombination aus intismeran und Keytruda im Vergleich zu Keytruda allein statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserungen beim RFS und DMFS erzielt habe.
Intisomeran, auch bekannt als V940 oder mRNA-4157, ist eine individualisierte Neoantigen-Therapie, die das Immunsystem der Patienten trainieren und aktivieren kann, um den Krebs anhand der einzigartigen Mutationszusammensetzung ihres Tumors zu bekämpfen.
Laut Merck (MRK) und Moderna (MRNA) weist das Kombinationsschema ein Sicherheitsprofil auf, das mit früheren Studien übereinstimmt, ohne neue Sicherheitssignale, und beide Unternehmen beabsichtigen, die detaillierten Studiendaten auf künftigen medizinischen Veranstaltungen zu präsentieren.
Sie planen außerdem, regulatorische Unterlagen für intismeran plus Keytruda auf Basis der Daten aus INTerpath-001 einzureichen.
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Die Aktien von Moderna und Merck steigen nach dem Erfolg der Zulassungsphase-Studie für eine mRNA-Krebstherapie
19. Aug 2026
Die Aktien von Merck (MRK) und Moderna (MRNA) legten im vorbörslichen Handel am Mittwoch zu, nachdem beide Unternehmen mitgeteilt hatten, dass die gemeinsam entwickelte mRNA-basierte Krebstherapie, intismeran autogene, in der abschließenden Studienphase bei Patienten mit Melanom, einer Art von Hautkrebs, erfolgreich war.
Die Phase-3-Studie INTerpath-001 wurde entwickelt, um intismeran in Kombination mit der Blockbuster-anti-PD-1-Therapie Keytruda von Merck (MRK) bei mehr als 1.100 Patienten mit vollständig reseziertem Melanom im Stadium IIB-IV zu bewerten.
Laut den vorläufigen Daten erreichte INTerpath-001 seinen primären Endpunkt, also das rezidivfreie Überleben, sowie die sekundären Endpunkte, nämlich das fernmetastasenfreie Überleben, und ist damit die erste Phase-3-Studie, die Keytruda in der adjuvanten Behandlung für reseziertes Melanom übertrifft.
Die Aktie von Moderna (MRNA) stieg um mehr als 50 %, während Merck (MRK) im vorbörslichen Handel nach dieser Ankündigung um mehr als 6 % zulegte.
Unter Berufung auf eine Zwischenanalyse sagten beide Unternehmen, dass die Kombination aus intismeran und Keytruda im Vergleich zu Keytruda allein statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserungen beim RFS und DMFS erzielt habe.
Intisomeran, auch bekannt als V940 oder mRNA-4157, ist eine individualisierte Neoantigen-Therapie, die das Immunsystem der Patienten trainieren und aktivieren kann, um den Krebs anhand der einzigartigen Mutationszusammensetzung ihres Tumors zu bekämpfen.
Laut Merck (MRK) und Moderna (MRNA) weist das Kombinationsschema ein Sicherheitsprofil auf, das mit früheren Studien übereinstimmt, ohne neue Sicherheitssignale, und beide Unternehmen beabsichtigen, die detaillierten Studiendaten auf künftigen medizinischen Veranstaltungen zu präsentieren.
Sie planen außerdem, regulatorische Unterlagen für intismeran plus Keytruda auf Basis der Daten aus INTerpath-001 einzureichen.