Lillys Foundayo hat seine erste europäische Zulassung für einen Start im Vereinigten Königreich erhalten und damit die Möglichkeit, direkt mit Novo Nordisks oralem Wegovy zu konkurrieren. Laut Sina Finance wurde das Medikament vom britischen Regulierer auf Rezept zur Behandlung des Gewichtsmanagements und von Typ-2-Diabetes zugelassen.

Es handelt sich um das zweite orale GLP-1-Medikament zur Gewichtsreduktion in Europa und um die erste Startlizenz für das europäische Festland. Das Medikament wird zunächst nur auf Rezept und auf eigene Kosten der Patientinnen und Patienten erhältlich sein, während eine Aufnahme in den National Health Service von einer Kostenwirksamkeitsprüfung durch NICE abhängt.

Lilly hat argumentiert, dass Foundayo als Wirkstoff in Form einer kleinen Molekülstruktur keine Ernährungseinschränkungen erfordert. Orales Wegovy muss morgens auf nüchternen Magen eingenommen werden, und die Patientinnen und Patienten dürfen danach für mindestens 30 Minuten nichts anderes essen oder trinken.

Foundayo wurde im April in den USA auf den Markt gebracht, und die Verkäufe im zweiten Quartal erreichten 98 Millionen US-Dollar. Novo Nordisk-Chef Mike Doustdar sagte, er erwarte, dass sich ein großer Teil des Marktes für Gewichtsverlust künftig hin zu oralen Behandlungen verlagert, und verwies zugleich darauf, dass das orale Wegovy sich noch in einer frühen Phase der Marktentwicklung befindet.