أبرز النقاط
تعتزم شركة أسترازينيكا ضخ 2 مليار دولار في شركة Summit Therapeutics عبر الاستحواذ على أسهم مفضلة قابلة للتحويل.
ارتفعت أسهم Summit Therapeutics (SMMT) بنحو 15% خلال جلسة ما بعد الإغلاق يوم الاثنين.
ستتعاون الشركتان الدوائيتان على الدراسات السريرية لدمج ivonescimab من Summit مع sonesitatug vedotin من أسترازينيكا.
حافظت شركة Goldman Sachs على توصيتها بالشراء لأسهم Summit مع تحديد سعر مستهدف بقيمة 41 دولارًا.
تم تحديد قرار حاسم من هيئة الغذاء والدواء (FDA) بشأن الموافقة على ivonescimab لعلاج سرطان الرئة في 14 نوفمبر.
شهدت أسهم Summit Therapeutics (SMMT) ارتفاعًا كبيرًا بنسبة 15% خلال جلسة التداول الممتدة يوم الاثنين. جاءت هذه الزيادة بعد إفصاح أسترازينيكا (AZN) عن ضخ استثمار رأسمالي بقيمة 2 مليار دولار في شركة التكنولوجيا الحيوية المتخصصة في الأورام.
خلال ساعات التداول الرسمية يوم الاثنين، أغلقت الأسهم عند 15.48 دولارًا، وهو ما يعكس انخفاضًا متواضعًا يقارب 1%. وقبل الإعلان، كان السهم قد تراجع بنحو 10% خلال الأسبوع السابق.
تتضمن عملية استحواذ أسترازينيكا إصدار أسهم مفضلة قابلة للتحويل بسعر 18.36 دولارًا لكل سهم عادي مكافئ لسِمت. ويمثل هيكل التسعير هذا علاوة بنسبة 10% على متوسط سعر سهم سِمت المرجح بالحجم المحسوب عبر الجلسات الخمس السابقة للتداول.
من المتوقع إتمام الصفقة قبل نهاية الأسبوع. يوفر الاستثمار الاستراتيجي لأسترازينيكا تعرّضًا كبيرًا لعلاج سرطان مبتكر، مع تجنب عملية استحواذ كاملة على سِمت.
تفاصيل الشراكة والتجارب السريرية
ستسعى عمالقة الأدوية إلى إجراء تجارب سريرية مشتركة تجمع بين المرشح الرئيسي لسِمت إيفونيسيماب وعلاج أسترازينيكا قيد التحقيق sonesitatug vedotin. وستُعد الأورام الخبيثة في الجهاز الهضمي الهدف العلاجي الأساسي في البداية.
سيتم تقسيم تكاليف التجارب بالتساوي بين الشريكين. والأهم من ذلك، تحتفظ كل شركة بحقوق تجارية حصرية لتسويق مركبها العلاجي الخاص بها.
نشأ عقار إيفونيسيماب من برامج البحث لدى شركة التكنولوجيا الحيوية الصينية أكيسو. حصلت شركة سِمت على حقوق الترخيص بموجب اتفاق قد تصل قيمته إلى 5 مليارات دولار، ما منحها ترخيصًا للسوق في الولايات المتحدة والأقاليم الأوروبية.
سبق أن منحت السلطات التنظيمية الصينية الموافقة على الدواء. يراقب المراقبون عن كثب مسار أدائه في الأسواق الدولية.
معلم تنظيمي قادم لدى الـ FDA
يواجه مسؤولو التنظيم في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موعدًا نهائيًا في 14 نوفمبر لإصدار حكم بشأن موافقة إيفونيسيماب، الذي يُعطى بالتزامن مع العلاج الكيميائي، لعلاج أنماط محددة من سرطان الرئة. قد يؤثر هذا القرار التنظيمي بشكل كبير في تقييم السهم.
تواصل دراسة سِمت المستمرة للمرحلة الثالثة HARMONi-3 التقدم. تقيم هذه التجربة المحورية إيفونيسيماب بالاشتراك مع العلاج الكيميائي كعلاج خط أول لمرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا.
من المتوقع صدور مؤشرات مقاييس البقاء على قيد الحياة دون تقدم بشكل نهائي وبيانات أولية عن البقاء الإجمالي من مجموعة الخلايا الحرشفية قبل نهاية العام. يتطلع المشاركون في السوق بشغف إلى هذه النتائج السريرية.
أعادت غولدمان ساكس تأكيد موقفها “شراء” لأسهم سِمت يوم الثلاثاء، مع الحفاظ على هدف سعره البالغ 41 دولارًا.
سلّط محلل غولدمان ساتورو أوغاوا الضوء على أن هذا الترتيب غير الحصري يمنح سِمت مدخلًا إلى محفظة أدوية “مقترنات الأجسام المضادة” لدى أسترازينيكا. قد يسهّل هذا التعاون تحديد تركيبات علاجية مثالية مصممة لأنواع محددة من السرطان.
تحتفظ سِمت بالشراكات القائمة مع Revolution Medicines وGSK وArcus Biosciences. تشمل هذه التعاونات مركبات أورام إضافية قيد البحث ضمن خط التطوير الخاص بها.
تقدمت إيصالات الإيداع الأمريكية التابعة لأسترازينيكا بنسبة تقارب 1% في نشاط ما بعد ساعات التداول عقب الكشف عن الشراكة. عزز ضخ رأس المال بشكل كبير المركز المالي لسِمت، التي أعلنت عن امتلاك 690.7 مليون دولار نقدًا في نهاية الربع الأخير.
ظهر مقال “بعد سِمت Therapeutics (SMMT) الأسهم تقفز 15% بصفقة أسترازينيكا بقيمة 2 مليار دولار” لأول مرة على Blockonomi.