ذكرت شركة إنسيليكو للطب (3696) أن عقارها الجديد المحتمل الأفضل من نوعه من فئة مثبطات TEAD الجديدة على نطاق واسع، والمطور ذاتيًا عبر الذكاء الاصطناعي، ISM6331، قد حصل على تصنيف «المسار السريع» من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للاستخدام لدى البالغين المصابين بسرطان الظهارة المتوسطة الجنبي الخبيث غير القابل للاستئصال، والذي تقدم المرض لديهم بعد علاج سابق بأجسام مضادة مضادة لـ PD-1، سواء مع أو بدون علاج بالأجسام المضادة المضادة لـ CTLA-4، وبالاقتران مع العلاج الكيميائي القائم على البلاتين، وذلك وفقًا لصحيفة مينج باو.