أعلنت Minerva Neurosciences عن صافي ربح وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) قدره 100.7 مليون دولار في الربع الثالث من عام 2026، مدفوعًا بربح غير نقدي قدره 109.6 مليون دولار ناتج عن التغير في القيمة العادلة لالتزامات الضمانات. وبعد استبعاد هذا الربح ومصروفات التعويض على أساس الأسهم، بلغ صافي الخسارة المعدل للشركة 5.6 مليون دولار. وبلغ مجموع النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول والنقد المقيّد الاستخدام 77.0 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026.
النتائج المالية
بلغت نفقات البحث والتطوير في الربع الثالث 5.2 مليون دولار، مقارنةً بـ0.9 مليون دولار في العام السابق. وبلغت هذه النفقات 17.6 مليون دولار خلال الأشهر التسعة، مقارنةً بـ3.6 مليون دولار.
بلغت المصروفات العامة والإدارية في الربع الثالث 4.3 مليون دولار، مقارنةً بـ1.9 مليون دولار في العام السابق. وبلغت 19.1 مليون دولار خلال الأشهر التسعة، مقارنةً بـ6.5 مليون دولار.
بلغت الخسارة التشغيلية 9.4 مليون دولار في الربع الثالث و36.7 مليون دولار خلال الأشهر التسعة الأولى من عام 2026.
بلغ صافي الربح وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) خلال الربع 100.7 مليون دولار؛ وخلال الأشهر التسعة الأولى، تكبدت Minerva صافي خسارة وفقًا لمبادئ GAAP قدرها 7.2 مليون دولار. وبلغ صافي الخسارة المعدل وفقًا لمبادئ المحاسبة غير المقبولة عمومًا 5.6 مليون دولار و20.8 مليون دولار على التوالي.
بلغ مجموع النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول والنقد المقيّد الاستخدام 77.0 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، مقارنةً بـ82.4 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025.
النتائج التشغيلية
تتضمن الدراسة العالمية C19 للمرحلة الثالثة التي تجريها Minerva باستخدام دواء رولوبيريدون مشاركة 380 مريضًا بالغًا في نحو 40 مركزًا، وتقيّم علاج الأعراض السلبية للفصام.
في المرحلة A، يُقارَن دواء رولوبيريدون بجرعة 64 ملغ مع الدواء الوهمي على مدى 12 أسبوعًا؛ ومن المتوقع صدور البيانات الرئيسية للفعالية في النصف الثاني من عام 2027. وفي المرحلة B، ستُقارَن معدلات انتكاس الأعراض الإيجابية على المدى الطويل بنتائج استخدام مضادات الذهان الموصوفة عادةً؛ ومن المتوقع صدور البيانات الرئيسية في النصف الثاني من عام 2028.
بحسب الشركة، تأخذ دراسة C19 في الحسبان المناقشات مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن تصميمها وتقييم الفعالية، وتستند إلى نتائج الدراسات السابقة في المرحلتين 2b و3.
تستعرض ورقة بحثية كتبها مسؤولون تنفيذيون في Minerva ونُشرت في مجلة Schizophrenia Research أساليب لا تستهدف نظام الدوبامين وطرائق إجراء الدراسات السريرية للأعراض السلبية للفصام. كما أعلنت الشركة عن فعالية بمشاركة قادة رأي رئيسيين، من المقرر عقدها في 12 نوفمبر 2026.